L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient de publier un communiqué qui n'est pas sans rappeler celui concernant les "médicaments" de l'Alzheimer.

Il s'agit cette fois des rosiglitazone et pioglitazone, deux molécules utilisées dans le diabète de type 2, celui traité par comprimés.

Ces molécules n'ont aucun intérêt démontré au long cours. Il n'y a pas une étude démontrant qu'elles améliorent morbidité ou mortalité globale (qualité et espérance de vie).

Par contre, nous sommes certains qu'elles augmentent le risque de fracture chez les femmes, et le risque cardio-vasculaires chez l'ensemble des patients.

L'Agence européenne du médicament (Emea) a décidé de conserver ces molécules sur le marché, avec leurs indications, en "renforçant les informations portant sur la sécurité cardio-vasculaire".

Autrement dit, on renvoie la totalité de la responsabilité sur le prescripteur de base.

Mais à quoi servent donc ces agences à la ..... mis à part à stipendier les copains ?

Pouvons nous espérer un jour avoir une agence indépendante, aux avis scientifiquement fondés ?

Parce que, au passage, c'est sur ce genre de ..... que sont basées les brillantes recommandations qui sont supposées nous guider.

Pitoyable, consternant.